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Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
novoeight 250 ui/vial
novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 62,5 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 62,5 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa
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novoeight 500 ui/vial
novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 125 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 125 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa
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novoeight 1000 ui/vial
novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 1000 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 250 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 1000 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 250 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa
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nuwiq 250 ui
octapharma ag. suiza - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 250 ui - polvo y disolvente para solucion inyectable - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 250 ui
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nuwiq 500 ui
octapharma ag suiza - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 500 ui - polvo y disolvente para solucion inyectable - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 500 ui
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nuwiq 1000 ui
octapharma ag suiza - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 1000 ui - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 1000 ui
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nuwiq 2000 ui
octapharma ag. suiza - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 2000 ui - polvo y disolvente para solucion inyectable - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 2000 ui
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green gene f
green cross corporation republica de corea, popular democratica de - cada vial contiene: factor viii de coagulación humano recombinante, beroctocog alfa 1000 u.i. - polvo y disolvente para solucion inyectable - factor viii de coagulación humano recombinante, beroctocog alfa 1000 u.i.
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kovaltry® factor antihemofilico (recombinante) (rfviii) 1000 ui
bayer ag alemania - factor antihemofÍlico (recombinante) (rfviii) 1000,00 ui (a)(b) (octocog alfa) - polvo liofilizado para solucion inyectable / disolvente: agua esteril para inyeccion - cada vial contiene: factor antihemofílico (recombinante) (rfviii) 1000 ui dci: octocog alfa
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kovaltry® factor antihemofilico (recombinante) (rfviii) 500 ui
bayer ag alemania - factor antihemofÍlico (recombinante) (rfviii) 500,00 ui (a)(b) (octocog alfa) - polvo liofilizado para solucion inyectable // disolvente: agua esteril para inyeccion - polvo liofilizado: cada vial contiene: factor antihemofÍlico (recombinante) (rfviii) 500,00 ui (a)(b) (dci: octacog alfa)